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Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).cite-ref-derma-net-1-0[1]

Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:cite-ref-derma-net-1-1[1]

• Angeborene Formen

• Hereditäre Palmoplantarkeratosen

• Erythrokeratodermien

• Porokeratosen

• Erworbene Formen

• Siehe auch

• Literatur

• Einzelnachweise

• Weblinks

• Diffuse palmoplantare Hyperkeratosen

• Fokale palmoplantare Hyperkeratosen

• Punktierte Palmoplantarkeratosen

• Ektodermale Dysplasien mit palmoplantaren Hyperkeratosen

• Papillon-Lefèvre-Syndromcite-ref-leiber-2-0[2]

• Naegeli-Syndrom

• Pachyonychia congenita

• Fokales palmoplantares und orales Mukosa-Hyperkeratose-Syndromcite-ref-3[3]

• Clouston-Syndrom

• Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom

• Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen

• Naxos-Krankheit

• Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)cite-ref-4[4]

• Unklassifizierte Formen

• Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)cite-ref-5[5]cite-ref-6[6]

• Kindler-Syndrom

• Dermatopathia pigmentosa reticularis

• Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)cite-ref-7[7]

• Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)cite-ref-8[8]

• Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)

• Keratosis follicularis spinulosa decalvanscite-ref-9[9]cite-ref-10[10]

• Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)cite-ref-11[11]cite-ref-12[12]

• Morbus Darier

• Acrokeratosis verruciformis Hopf

• Pemphigus, benigner chronischer familiärer (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600cite-ref-13[13]

• Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)cite-ref-14[14]

• Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; englisch Corneodermatosseous syndrome)cite-ref-15[15]

• Kardio-fazio-kutanes Syndrom

• Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom

• Hanhart-Syndrom

• Helikotrichie-Keratose-Syndrom (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)cite-ref-leiber-2-1[2]

• Gorlin-Syndrom

• CEDNIK-Syndrom

• Cole-Krankheit

• Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel

• Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara

• Pityriasis rubra pilaris

• Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)

• Sjögren-Larsson-Syndrom

• AIDS-assoziiertes Keratoderma

• Arsen-bedingte Keratose

• Hornschwielen

• Keratodermia climacterica Haxthausen (Synonym: Haxthausen Hyperkeratosis)cite-ref-leiber-2-2[2]

• Hühnerauge

• Dermatitis

• Humane Papillomaviren

• Keratoderma blenorrhagicum

• Lichen ruber planus

• Krätze

• Paraneoplastisches Keratoderma

• Psoriasis (Schuppenflechte)

• Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom)

• Syphilis

• Fußpilz

• Sézary-Syndrom

• Tuberculosis verrucosa cutis

• Medikamenten-induziertes Keratodermacite-ref-bolognia-16-0[16]

• Ichthyosen

• Freedberg et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

cite-note-derma-net-11. ↑ Derma-net-online (Memento des Originals vom 20. November 2015 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.derma-net-online.de

cite-note-leiber-22. ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

cite-note-33. ↑ G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: [Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome]. In: Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG. Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, doi:10.1007/s100060100306, PMID 11432338.

cite-note-44. ↑ Eintrag zu Carvajal-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-55. ↑ Eintrag zu Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-66. ↑ PPKB. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

cite-note-77. ↑ Keratosis pilaris. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

cite-note-88. ↑ Eintrag zu Ulerythema ophryogenes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-99. ↑ KFSDX. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

cite-note-1010. ↑ Eintrag zu Keratosis follicularis spinulosa decalvans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-1111. ↑ Eintrag zu Atrophodermia vermiculata. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-1212. ↑ ATROPHODERMA VERMICULATA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

cite-note-1313. ↑ Eintrag zu Hailey-Hailey-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-1414. ↑ Eintrag zu Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-1515. ↑ Eintrag zu Korneo-dermato-ossäres-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-bolognia-1616. ↑ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L.: Dermatology: 2-Volume Set. Mosby, St. Louis 2007, ISBN 1-4160-2999-0, S. 778 (englisch).

• Medscape